Ejercicios de Formulación Orgánica, más reacciones orgánicas sin ajustar:

ATENCION RECTIFICACION de la SOLUCION de estas dos PRIMERAS FORMULAS DESARROLADAS
La rectificación sólo afecta a la publicación.  En concreto al dibujo de los ciclos que salieron confusos. No cambia las calificaciones. La corrección de los ejercicios ya era correcta.
Ciclobutilamina      R-NH_{2          donde R es el radical  ciclobutilo}  

 Ciclopentenol       (no  es corriente  llamarle hidroxiciclopenteno)    R'-OH   donde R' es el radical ciclopentenilo

Las soluciones restantes quedan tal cual:

FORMULACION:
.Anilina:  C₆H₅-NH₂ : Fenilamina

          (Noten que el grupo  :  -C₆H₅ es el grupo fenilo (radical aromático, no una cadena lineal!!!)

.Acido tartárico: HCOO-CHOH-CHOH-COOH  :Acido 2,3-dihidroxibutanodioico o bien ácido

    2,3-dihidroxibutanodicarboxílico

.3-hidroxibutanoato de fenilo CH₃ –CHOH- CH₂ –COO- C₆H₅  

                                                                     _{Nuevamente aparece el grupo fenilo que deriva del benceno.}   

  _{Muchos de uestedes pusieron el grupo –OH en el carbono 2.}   

.CH₂OH- CH₂-CH₂-COO-CH₃ . : 4-hidroxibutanoato de metilo ,no 1-hidroxi, posible decir butirato

.CH₂=CH-CHOH-CH=CH₂ .  1,4pentadien-3-ol     (No 1,5 !)

.Butanodial: CHO-CH₂-CH₂-CHO

.CHCl₂-COOH  ácido 2,2-dicloroacético o ácido 2,2dicloroetanoico

. CH₃ –CH₂ – COO -C₆H₅   propionato (o propanoato) de fenilo

.  3-metilpentanamida      CH₃-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CO-NH₂.

..CH₂= C Cl – CH₂ – CO- NH₂        3-clorobut-3-enamida      

REACCIONES, antes de igualar:                  El  indice es el de vuestro cuestionario

d) 2-butanol se oxida y da butanona y agua (En esta oxidación no suele usarse O₂ sino dicromato o permanganato potásicos en medio ácido)

CH₃-CHOH-CH₂-CH₃  +[O] vía K₂Cr₂O₇/H⁺ ó MnO₄^-/H⁺  = CH₃-CO-CH₂-CH₃ + H₂O

e) 2,2-dimetilbutanol se oxida a ácido 2,2 dimetilbutanoico y libera agua:

 C(CH₃)₃-CH₂-CH₂OH     +   MnO₄^- /H⁺  = =  C(CH₃)₃-CH₂-COOH       +H₂O

f)2,2-dimetilbutanal  se puede llegar a oxidar  a ácido 2,2 dimetilbutanoico y liberar agua:

C(CH₃)₃-CH₂-CHO  +   MnO₄^- /H⁺ =  C(CH₃)₃-CH₂-COOH  +H₂O

g)propanol y ác. Propanoico dan propanoato de propilo más agua (R.de esterificación):

CH₃-CH₂-CH₂OH  + CH₃-CH₂-COOH  =  CH₃-CH₂-COO-CH₂ -CH₂ -CH₃   +H₂O

h)propanol + amoníaco da propilamina más agua

CH₃-CH₂-COOH +     NH₃      =CH₃-CH₂-CH₂-NH₂    + H₂O

i)El acido propanodicarboxílico más amoníaco da propanodiamida más agua:

HOOC-CH₂-COOH + NH₃         =        H₂N-CO-CH₂-CO- NH₂   + H₂O

j) 3-hidroxibutanol más oxígeno da dióxido de carbono más agua  en su reacción de combustión.

CH₃-CH(OH)-CH₂-CH₂OH  +O_{2    =}  CO₂ + H₂O    reacción de oxidación